- Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung von pharmazeutischen Produkten

- für Wirkstoffe und Arzeneifertigwaren werden chromatographische Methoden
  zur Gehalts-, Freisetzungs-, und Reinheitsprüfung entwickelt und validiert

- Optimierung und Anpassung der Methodenparameter an die jeweiligen
  Problemstellungen und den aktuell gültigen gesetzlichen Bestimmungen

- Analysenmethoden werden bezüglich ihrer Robustheit, Präzision,
  Wiederfindungsrate, Linearitätsbereiche und Stabilität getestet

- im Rahmen der Prüfung zur Wirkstofffreisetzung wird nach den
  Vorschriften gültiger Pharmakopöen (USP, EP, DAB) gearbeitet